缺乏八因子，是不是血友病。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。

特别明显的血友病症状是皮下出血，一定要及时进行治疗，并且在平时一定要注意多观察孩子的状态，积极的配合医生，在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动，而且要注意给孩子补充水分。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。

血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。

本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性传递，男性发病，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为发病着，女性半数为传递者;约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查，来做针对性治疗，同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

血友病是一种遗传性出血性疾病，是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固，出血部位多见于关节部位，可分为血友病a、b、c，其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病，血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。