检测结果。a珠蛋白基因分析:1、检出_SEA缺失杂合子。.....

会员10331987 男 2 已回复
检测结果。a珠蛋白基因分析:1、检出_SEA缺失杂合子。2、未检出-a3.7、-a4.2缺失。3、未检出CS、QS、WS点突变。B-地贫17种位点突变检测结果:B珠蛋白基因常见17种位点未见突变。检验提示:a-地贫
这结果严重吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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范会君 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 1.你是轻度α地贫(因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个)。 对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响。
2. 血常规正常不能排除地贫, 尤其是α地贫。 因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来, 就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来。 如果你未患地贫, 血常规正常可以不必进一步检查。但既然你已经确诊地贫, 你的丈夫就有必要进行血红蛋白电泳+地贫基因检查。
3. 如果你丈夫完全正常, 则从地贫的角度来说孩子和你一样顶多是轻度地贫, 不妨碍生育。
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马国妹 医师 河北邢台桥东妇幼保健站妇产科
擅长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
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指导意见:男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查? 如果是且结果正常则孩子50%可能为轻度地贫,50%可能携带WS变种几乎是正常人。其实WS变种一般不认为是病态的所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者。因为是遗传疾病,无法医治(孩子也无需医治)
相关问答

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病,病情严重会导致肝脏代谢紊乱,从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病,随时注意身体的变化,有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗,以免延误病情,给身体带来更大的伤害。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

在假肥大型进行性肌营养不良症家系中进行基因诊断和遗传咨询。方法用多重聚合酶链反应方法扩增dystrophin基因9对外显子,检测有无外显子缺失用聚合酶链反应方法扩增位于dystrophin基因内含子及5‘、3’端的短串联重复顺序,所得产物进行等位片段长度多态性连锁分析。结果在2个肌营养不衣家系中检测到外显子及重复顺序片段缺失用聚合酶链在1个家系中仅发现重复顺序片段缺失用聚合酶链在1例。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

结合珠蛋白又叫做触珠蛋白,是肝脏合成的一种糖蛋白,溶血性疾病常用的检验项目之一,主要是用于反应是不是发生了溶血,相关的检查项目包括乳酸脱氢酶、游离血红蛋白,标本要求采静脉血就可以,正常的参考区间是0.36到0.95克每升。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

蛋白生成障碍性贫血是可以食用西红柿的,但是需要做熟以后吃。饮食方面需要注意进食一些营养丰富,并且清淡易吸收的食物,需要避免食用辛辣油腻,生冷的食物。日常生活中需要适当的进行体育锻炼,注意保暖。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

珠蛋白生成障碍性贫血可以吃包菜的,包菜富含Vc,可以多吃这类的食物,不要吃辛辣、油炸等刺激性和难以消化的食物,平时可以适当的户外运动,如慢跑、打太极拳、练瑜伽等,增加身体的抵抗力。

王相华主任医师内科山东省立医院
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