先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，有家族性发育倾向，至今病因不明。宝宝目前已经做了手术治疗，术后的恢复过程中，要尽量避免剧烈活动导致伤口裂开，注意伤口清洁，同时还需要注意饮食均衡、科学营养、少吃多餐、养成定期排便的良好习惯。
指导意见：建议你给宝宝多吃容易消化的食物，顺时针按摩腹部，腹胀严重时应该及时去医手术治疗，不用提前预约，
病情分析： 先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向，近10年来，随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高，病死率明显下降。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。
意见建议： 巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。
指导意见：你好，已经看到你的问题，希望进一步了解一下宝宝目前的情况，宝宝目前有什么异常症状吗？大便怎么样？有没有呕吐？
可以继续观察，彩超检查进一步明确。可以的，通过网站预约挂号就诊就可以的，及时就诊看看。
