怀孕三个多月了 a-地贫基因分析 结果是 基因型aa/...

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怀孕三个多月了 a-地贫基因分析 结果是 基因型aa/aa B-地贫基因分析 结果是 B 654杂合子
补充提问:
对小孩有没有遗传或影响
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宋丽娜 河北省柏乡县北关村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂,孕前检查,孕中保健,孕后恢复,子...
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病情分析: 你好



这个结果说明你是携带β-地贫基因的,是有一定的遗传性的。
意见建议:你现在让你的老公也做个地贫分析,如果你老公是正常的话,那么就不会传染给小孩了,
相关问答

地贫基因检测并不是一定要做的产检,地贫基因监测可以通过抽血查染色体的方法检测,可以在唐氏筛查之后,根据唐氏筛查结果,一起选择是否需要做胎儿的地贫基因检查。检测一般需要2个月左右才有结果,地贫基因检测抽血,与常规采血方法相同。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

丙肝基因型6阳性指病情程度,丙肝的传播途径主要经输血、针刺、吸毒等传播;目前,丙肝是唯一的一个被攻克的病毒,口服小分子药物3个月,90%以上能治好。可以去大型三甲公立医院传染科诊治。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

在假肥大型进行性肌营养不良症家系中进行基因诊断和遗传咨询。方法用多重聚合酶链反应方法扩增dystrophin基因9对外显子,检测有无外显子缺失用聚合酶链反应方法扩增位于dystrophin基因内含子及5‘、3’端的短串联重复顺序,所得产物进行等位片段长度多态性连锁分析。结果在2个肌营养不衣家系中检测到外显子及重复顺序片段缺失用聚合酶链在1个家系中仅发现重复顺序片段缺失用聚合酶链在1例。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

宝宝六个月查血结果不能确诊地贫,地中海贫血属于遗传性疾病,没有家族史一般不会发病。血常规只能看出贫血,但是看不出贫血的类型,要做地贫筛查。可以查血清铁,叶酸和维生素b12,血红蛋白电泳进一步检查,要是确诊重度地贫必要时输血治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。
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毛玲芝主任医师妇产科学广东省妇幼保健院三级甲等

叶酸代谢能力结果C677T-CT,A1298A-AA说明患者体内叶酸代谢异常,需要及时采取治疗。C677T和A1298A是用于检查叶酸代谢功能的项目,如果检测结果为C677T-CC或A1298A-AA,说明叶酸代谢正常。如果出现C677T-CT或C677T-TT,A1298A-AA,说明是异常现象,因叶酸代谢异常,患者体内叶酸可能比较缺乏,此时需要补充叶酸。可遵医嘱服用叶酸片,也可食用动物内脏、花椰菜、菠菜等富含叶酸的食物,补充体内叶酸。

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张露副主任医师妇产科山东省立医院三级甲等