真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成，有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病，还有的发生了骨髓纤维化，产生了造血衰竭。
真性红细胞增多症可考虑静脉放血，可在短时间内迅速减少红细胞负荷，血液细胞单采术，适用于血红蛋白升高的患者，药物治疗，应用干扰素以抑制骨髓增殖。如患者出现瘙痒的现象，应给予息斯敏以抗过敏。
真性红细胞增多症的治疗方法包括放血疗法、化学疗法、生物疗法、骨髓疗法;放血疗法主要是采取静脉放血进行治疗，通过放血来降低红细胞含量，化学疗法主要是采取化学药物对红细胞的生长进行压制，生物疗法是通过注射生物干扰素来抑制红细胞的生长。
可以采取静脉放血或者是相应的药物治疗真性红细胞增多症。真性红细胞增多症是红细胞增多，伴白细胞、血小板增多，并发症主要是栓塞和出血，造成生活质量下降。药物通过减少细胞，降低细胞合成，副作用比较大。
真性红细胞增多症的临床表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、眼花、视力障碍、肢端麻木及刺痛等症状。皮肤和黏膜红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端为甚，眼结膜显著充血。栓塞和出血伴血小板增多时，可有血栓形成和梗死。
真性红细胞增多症是血液系统骨髓增殖性疾病的一种，其主要的特点就是红细胞以及血红蛋白明显增高，伴有脾脏肿大，高血压等症状。由于红细胞明显增高，可以引起血液粘滞度增加，因此还可以伴有头疼，头晕等症状。