请问,十五岁的孩子患有;同性半胱氨酸血症2甲烯四氢叶...

会员9811209 15岁 已回复
请问,十五岁的孩子患有;同性半胱氨酸血症2甲烯四氢叶酸还原酶缺乏能根治吗,怎样减少长期用药的副作用?
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轩存旺 医师 冠县东古城镇公曹村卫生室外科
擅长:颈椎,腰椎疾病的治疗
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病情分析: 您好, 是没有方法根治的。 建议继续的口服药物治疗的 在症状缓解后就可以逐渐的减少药物的剂量。 就可以减少药物的副作用。
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高同型半胱氨酸血症是指血浆或者血清中游离的以及与蛋白结合的同型半胱氨酸和混硫化物含量的增高,由甲硫氨酸代谢障碍引起。同型半胱氨酸是心血管疾病发病的一个重要的危险因子,血液中增高的同型半胱氨酸,因为刺激血管壁可以引起动脉血管的损伤,导致炎症和管壁的斑块形成,最终引起心脏血流受阻,所以说高的同型半胱氨酸血症是冠心病的一个独立和重要的危险因素。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

同性半胱氨酸是动脉硬化的一项危险因素。如果同型半胱氨酸偏高,可以导致动脉硬化的持续发展。高同型半胱氨酸血症的患者多见于吸烟饮酒,不爱吃蔬菜水果的患者,主要是b族维生素和叶酸的缺乏所致,患者应该把同型半胱氨酸控制在15以内。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

高同型半胱氨酸血症,又称同型半胱氨酸尿症,属罕见的常染色体隐性遗传病,是由于胱硫醚β合成酶缺乏或缺陷,使血中同型半胱氨酸堆积,尿液中同型半胱氨酸过量的疾病。主要有以下临床特征:发育迟缓、骨质疏松症、眼部异常、类马方综合征表现、血栓栓塞性疾病及过早出现严重动脉粥样硬化等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

属罕见的常染色体隐性遗传病,是由于胱硫醚β合成酶缺乏或缺陷,使血中同型半胱氨酸堆积,尿液中同型半胱氨酸过量的疾病。重度者可有MTHFR基因及甲硫氨酸合成酶的缺失。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

出现该病的一些症状比如睡不着,出汗严重,头痛,全身无力,严重者会晕厥之类的。需要做的是好好接受治疗注意饮食避免脂肪的摄入。适当运动,在大夫的指导下服用药物治疗是可以控制的,但不能治愈。

王相华主任医师内科山东省立医院
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高同型半胱氨酸血症是指空腹时血浆中的同型半胱氨酸的浓度大于15umol/L,与多种疾病发生相关,但其本身仅是某些疾病的高危因素,并不能表示已罹患疾病。高同型半胱氨酸血症是不能治好的。高同型半胱氨酸血症会刺激血管平滑肌增生,具有致血栓作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
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