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新生儿血液检查出现耳聋基因异常

会员121650509 1月 悬赏10元 已回复
新生儿血液检查出现耳聋基因异常是什么意思?做的听力筛查两耳都很正常,还有没有必要做进一步筛查?
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崔英杰 主任医师 敦化市第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆...
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指导意见:你好,很高兴为您解答问题。新生儿血液检查出现耳聋基因异常,注意观察孩子是否正在听力下降,需要做进一步排查,不能依据这一次检验结果就认定孩子有基因异常,如果您对我的解答满意,请评价,谢谢。
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相关问答

就是通过抽血检查,先检查初步筛查,看看这种听力功能是否有障碍,综合,然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查,没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能,那么是非常普遍的,也是常规的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征要做脑部影像学检查、脑电图、视听诱发电位等检查。
1、脑部影像学检查:脑部影像学检查通常包括CT检查、X线检查、核磁共振检查等,通常可以判断患者脑部发育的情况,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
2、脑电图:脑电图可以通过低电压,查看患者是否出现肌电图可见神经传导速度减慢,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。
4、视听诱发电位、眼底检查:视听诱发电位、眼底检查可以通过视听诱发电位以及眼底检查来判断患者具体的视力、听力受损情况,进而可以辅助诊断侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

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崔英杰主任医师妇产科敦化市第二人民医院已帮助用户:19437
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿,老年性阴道炎,霉菌性阴道炎,子宫肌瘤,月经不调,宫颈炎,宫颈糜烂

指导意见:检查耳聋基因需要做染色体的检查,这种检查在一般的医院是做不了的。只有大型医院或者科研机构才能做。所需费用在两千元左右。

刘小民主治医师内科中北大学医院已帮助用户:89764
擅长:代谢类疾病

病情分析:可以在门诊挂耳鼻咽喉科的普通号或专家号,在耳鼻咽科门诊找医生开具耳聋基因检查申请单,缴费后在耳鼻咽喉科门诊治疗事抽血。
意见建议:耳聋的原因有很多,不一定就是遗传,但是现在遗传性耳聋可以做检测,可以查小孩是不是基因突变导致的,显性并不是您理解的那样,有些人是耳聋突变基因的携带者,是不发病的,只有纯和突变者才会发病,这是隐性遗传。

李京保内科河北省邢台市威县贺营卫生院已帮助用户:153310
擅长:内科相关疾病

问题分析:在临床上神经性耳聋发生的原因是很多了当然如果做个各种物理检查都不能诊断出原因的话,那么建议患者可以做耳聋的基因检查,
意见建议:,对于这种情况,建议患者可以到比较大医院的耳鼻喉科做的动机你的检查查找一下神经性耳聋的发生的原因都是建议患者保持良好的情绪,不要过度的焦虑,防止病情加重

李云华副主任医师内科东营市河口区中医院已帮助用户:133484
擅长:内科方向,糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症、呼吸方面的疾病