马凡综合症能结婚生子吗?

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有马凡综合症的人能结婚生子吗?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王丽娜 邢台市人民医院内科 三级甲等
擅长:消化疾病,不孕不育疾病,妇科病,高血压,心脏病
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病情分析: 马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,
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杨洪芬 医师 日照市东港区人民医院1中医科 三级乙等
擅长:颈椎病,腰椎间盘突出症,膝关节骨性关节炎,面瘫,肩...
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意见建议:马凡他综合症和遗传的关系很大的,马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。 可以生育,但遗传给后代的可能性很大
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孙文贤 医师 湖北省武穴市第二人民医院儿科 二级甲等
擅长:腹泻病、肺炎、新生儿口炎
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病情分析: 你好,结合你的信息,马凡氏综合症属于先天因素所致,具有家庭性特点,患者有的心脏发育异常,有的心血管发育异常。
意见建议:该疾病有家族或遗传史 ,患者可以结婚,但最好是不要生育, 马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗
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相关问答

马凡综合征以心血管病变为主,一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者,要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此,该病以预防和治疗心血管并发症为原则,对症的支持治疗,如有需要,则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素,主动脉病变可给普萘洛尔治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

指导意见:马凡综合征有遗传可能,目前检查未见异常,建议继续观察,定期复查超声心动图。

曾瑜珊医师内科广东省工伤康复医院已帮助用户:3526
擅长:脊髓损伤、脑卒中、脑损伤

指导意见:你好,根据你的描述马凡综合症是结缔组织疾病,是常染色体显性遗传疾病,可以通过染色体遗传下代而发病,但是由于染色体正常,考虑没有遗传的可能,可以孕育二胎,但是建议提前进行染色体检查,以免引起马凡综合症。

张雪医师内科阜城县崔庙镇卫生院已帮助用户:15964
擅长:高血压病,脑血管硬化

你好:
这种情况考虑癫痫不会引起马凡综合症,建议积极遵医嘱治疗癫痫。

王勇林医师内科齐河县医院已帮助用户:10300
擅长:内科疾病

问题分析:你好,还位患者,马凡氏综合征应该选择看心脏外科。
意见建议:马凡综合症是先天遗传性的一种疾病,主要危害的是心血管,特别是主动脉,建议你及时带孩子到医院进行相关检查确诊后,再对症处理。希望我的建议对你有帮助。

原育芳主治医师其他阳城县肿瘤医院已帮助用户:6799
擅长:盆腔积液卵巢囊肿,子宫肌瘤,盆腔炎,痛经,子宫内膜异位,子宫腺肌病,子宫内膜厚,子宫切除术,子宫肥大,子宫积液

问题分析:根据你的情况分析马凡综合症呈常染色体显性遗传,通过家族的连锁基因定位显性遗传,本病有家族发病倾向,
意见建议:请不要担心,可能有代代遗传的可能,也可能有隔代遗传的情况,但是也有不遗传的情况出现的。

方罡明医师内科南部县南隆中心卫生院已帮助用户:20527
擅长:急性胃炎,酒精性肝病,II型糖尿病,高血压脑病,反流性食管炎,风湿性关节炎,短暂性脑缺血发作,喘息样支气管炎,哮喘,肺炎