地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量，网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。
地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因，主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测，孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做好准备。所以，在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
地中海贫血也称海洋性贫血，筛查的三项检查是血常规，血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量，地贫病人两者都会下降；血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白，若是重型或中间型地贫，通过这一检测就能判断。
地中海贫血筛查是需要空腹的。先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。这是一种遗传性疾病，容易引起溶血性的贫血，孕期要按时的进行检查，不要过于剧烈的运动。
问题分析：您好，男方有地贫基因，女方正常，那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议：如果男方地贫不是太严重的话，一般来讲对宝宝影响也不是很大的，怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。
病情分析： 一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
