NT检查可以确定胎儿颈部透明层的厚度。
一般来说，会在孕妇妊娠11-13周进行NT检查，nt检测不到2.5mm，提示胎儿不存在染色体疾病。
如果超过2.5mm，说明胎儿有染色体异常，是唐氏儿的可能性。要进一步进行唐筛检查、无创DNA检查，还要进行血液检测，综合考虑胎儿的患病风险。
如果出现唐氏儿，可根据个人情况选择是否继续妊娠。
检查方法有很多种，最常用的是羊膜腔穿刺术，行染色体检查的羊水穿刺一般是在怀孕的16到21周进行，有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声的引导下羊水穿刺的并发症是很少见，但是也有的孕妇会出现阴道见红或者羊水泄露，有可能会发生绒毛膜羊膜炎，甚至有可能出现导致流产。
b超主要检查部位包括甲状腺心脏、肝脏、胆囊、脾脏、胰腺、双肾、子宫附件、前列腺、睾丸、附睾、精索静脉曲张、产科及全身血管、肌肉神经等部位的疾病检查，超声检查是一种无放射性，可重复性并且是实时动态的一项检查。
第一个是精液常规检查：是测定男性生育力的最根本，最主要的临床指标。第二个是精浆生化检查。第三个是连累微生物检查：男性泌尿，生殖系统感染经常导致男性不育。第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症。最后一个是遗传学检查。
一般来说，如果父母的染色体正常，胎儿染色体不正常，就不能要孩子，容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多，例如：
1.是物理因素，二是化学因素，导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施，避免引起染色体异常。
染色体异常是不能要孩子的，染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。因为。我们正常人情况下一般都是23对染色体加上XX或者是23对染色体加上xy，男生与女生的自己的数量是一样的，只不过是性染色体的形状不一样而已，才引起第二性征的变化。
