请问低密度脂蛋白3.82,载脂蛋白A11.82,载脂蛋白B1...

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请问低密度脂蛋白3.82,载脂蛋白A11.82,载脂蛋白B1001.17,需要服药吗?
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张克升 山东省潍坊市昌乐县中医院内科 二级甲等
擅长:脑血管疾病、神经系统疾病、坐骨神经病及重症肌无力等...
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病情分析: 你好,一般是可以考虑为饮食引起的,建议您最好是可以做合理膳食,一般是可以好转的,如果有不适得症状,及时做药物治疗
相关问答

对于载脂蛋白B偏低要看偏低程度怎样,如果只是轻微偏低不需要去干预,如果特别低可以究其原因。大量剧烈运动:如果是运动引起可以通过休息来避免载脂蛋白B低;营养不良引起:需要补充营养;肝功能异常引起:需要去及时就诊检查肝功能。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

载脂蛋白AI是高密度脂蛋白载脂蛋白,90%存在于高密度脂蛋白,可清除肝外组织胆固醇,在胆固醇和脂蛋白代谢当中起重要作用,是常见的血脂检测指标当中比较常用的一个。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

一般情况下,家族性载脂蛋白b100缺陷症可以采取药物治疗、日常护理等方式进行治疗,缓解相关症状。具体内容如下:
1.药物治疗:家族性载脂蛋白b100缺陷症的患者可以及时前往正规医院,在医生指导下使用3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂、烟酸等药物进行治疗,改善不适情况。
2.日常护理:患者还要注意日常护理,多休息,劳逸结合,不要剧烈运动,平时还要调整饮食,不要吃胆固醇含量较高的食物,也不要吃刺激性食物。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症,其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。
家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症,其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100(apob100)基因的变异,导致其与受体的结合出现障碍,从而导致LDL在机体中的降解和代谢,从而导致LDL和总血脂的增高,从而导致冠状动脉粥样硬化。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

载脂蛋白是脂蛋白中的蛋白部分,具有重要的生理功能,载脂蛋白是用ABC命名法分为5-7类,是测定载脂蛋白a1和载脂蛋白b两种蛋白。载脂蛋白a1主要是有肝脏合成的。小肠也可以合成。载脂蛋白a1是血浆高密度脂蛋白中的主要多肽,存在于血浆,经过翻译之后,蛋白酶水解、加工、成熟,成为血浆载脂蛋白a1。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

载脂蛋白是指脂蛋白中的蛋白部分。一般分为apoA、apoB、apoC、apoE、apo,每类中又分有若干亚型。载脂蛋白检测的适应症,早期识别冠心病的危险性,特别是对具有早期动脉粥样硬化改变家族史的人群,发病危险性的评价更有意义。使用降脂药物治疗过程中的监测。其中apoAⅠ可以直接反映HDL水平,因此是诊断冠心病的一种较灵敏的指标。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征