一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
做唐氏筛查一般没有风险。
唐氏筛查孕妇需要进行的一项检测项目，目的是检测胎儿的非整倍体畸形，也就是胚胎的染色体数量是否出现了问题。
一般一个人的46条染色体，一共23对，当其中一对多出现了一条或缺失了一条时，就被称为非整倍体，这种现象经常会造成胎儿的畸形。比如内脏和神经系统，还有智商，都会出现问题，这也是现在进行产前诊断的一个很关键的环节。
唐氏筛查，主要是用孕妇的外周血，也就是从胎儿的游离DNA中，抽取出来，这样做一般没有危险。
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
