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角膜营养不良是怎么回事
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乔玉迁 主治医师 锦州市中心医院五官科 三级甲等
擅长:擅长青光眼,白内障,斜视近视,远视,眼底病变等眼科...
角膜营养不良怎么办?
发病多在中年以后,系双眼内皮细胞营养不良。本病与Hassal-Henle小体相似,亦为角膜内皮原发性玻璃样变性,后弹力膜上有滴状赘生物突入前房。但后者位于角膜周边部且较小,而本病则位于角膜中央部,分布较稀疏。
内皮细胞发生玻璃样变后,裂隙灯下可见内皮呈金箔状棕色金属反光,后弹力膜上有滴状赘生物突入前房,顶端为变薄的内皮。当病情严重、滴状赘生物多时,由于内皮细胞的代谢失调发生实质水肿,继而上皮水肿,形成大疱性角膜炎,在轻型或中等程度者病变可维持稳定状态。
内皮细胞受到虹膜炎、深层角膜实质炎、角膜外伤、角膜溃疡、甚至有些角膜圆锥等病的影响,可以继发类似滴状角膜的病变。但在除去上述各种病因后,病变即消退,如为原发滴状角膜则病变持续存在。
治疗:一般无需治疗。如严重病例,视力明显减退者可行穿透性角膜移植。
四.Fuchs氏角膜上皮内皮联合水肿型营养不良
此病的特点为进行性角膜上皮水肿、实质混浊、知觉减退的双眼病。常为显性遗传,通常见于50~60岁年长的女性,发病时可能一先一后,最后两眼均患病。这种病于1910年首先为Fuchs氏所提出,为一种极少见的病。长时间以来,一直被称之为“角膜上皮细胞性营养不良”。其实,Fuchs氏也已推测这种少见的水肿是因内皮受损所致。后来经过很多学者的观察,认为这是一种联合的营养不良。
病初起时是内皮细胞变性,可见后弹力膜后呈水滴状赘疣,内皮失去了正常的泵作用,使房水溢入角膜实质,继而上皮发生营养不良性退变。中央部分上皮先呈水肿状,渐向周围发展,上皮内的水泡起初很小,继则融合成组。破裂后,肉眼下则见角膜有细小浅层灰色混浊点。患者于角膜水肿时可见到虹视现象,并有视力减退。症状一般早晨比下午重,有轻微刺激症状和异物感,同时角膜知觉减退或消失。泡破时患者感到疼痛。此后混浊继续增加,而角膜实质也出现细小灰色线条状或小点状混浊,角膜呈一致性增厚。病变进行非常缓慢,终致角膜完全混浊,知觉消失。晚期在上皮下有结缔组织、血管和瘢痕形成,并可发生继发性青光眼或感染。在发病早期,由于上皮细胞水肿而有虹视时应与青光眼相鉴别。
治疗:无有效疗法。局部滴用5%盐水或氯化钠软膏使上皮细胞脱水,病情可有短暂的好转。在病程早期出现虹视时,在闭合的眼睑皮肤面轻轻揉搓按摩可收一些效果。此外可给予维生素(角膜营养液),在早期内皮的周边部尚属正常时,可做一大的穿透性角膜移植术,如过晚移植片亦要逐渐受侵犯
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进行性肌营养不良症(是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。有人认为进行性肌营养不良就是营养不足,因此大力增加营养,鼓动多吃。其实过多摄入营养、过量进食以及由于病人运动减少可引起肥胖,会进一步降低患者的行动能力。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

假肥大型进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变形性的疾病。主要的临床特点就是进行性加重的对称性的肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动能力,这是x连锁隐性遗传性的疾病,是男性患病,女性是基因的携带者。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

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黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

你好:有的是由于遗传引起的,可以多吃一些胡萝卜。有什么问题,可以继续提问。

项凤丹护士五官科沈阳爱尔眼科医院
擅长:激光治近视,斜视,网脱,角膜移植

病情分析: 肌营养不良患者的日常护理进行性肌 营养不良症是一组病因未明原发于肌 肉组织的遗传性变性病。因此家庭护 理对患者来说...防止脊柱畸形 保持良 好坐姿,劳累后宜平卧休息。5、鉴 于本病病情呈进行性加重,致残率 高,因此早期治疗
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王炳坤医师外科威县固献乡卫生院
擅长:糖尿病、心血管疾病

指导意见:你看这个情况就有可能是长期的饮食不好导致的呀!所以首先要注意加强营养,多吃点鱼虾蛋奶等,有助于关节症状。

贾凯君主治医师内科长治市中医研究所附属医院
擅长:擅中西医结合治疗慢性胃炎,消化性溃疡,胆囊炎,肝炎,腹泻,便秘等消化系统疾病以及类风湿,痛风,强直性脊柱炎等常见风湿性疾病。