绝大多数肾病是不遗传的，只有非常少数的几种不是非常常见的肾病，具有遗传倾向，比如染色体显性多囊肾病、Alport综合征等。而常见的各种类型肾病，比如原发性肾小球肾炎，是不能通过遗传获得。
儿童先天性肾病综合症（先天性肾病综合症）相对预后较差，但极少有肾功能衰竭发生，大多数病例狐仙感染较重，营养不良，腹泻和水电解质紊乱等症状较多，其治疗方法以对症支持治疗为主。
需缓解水肿、限制食盐、利尿剂如速尿等。需给以高热量充足蛋白质，同样在感染发生时需控制感染，可选用头孢或阿莫西林等。用血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利）能显著缓解蛋白尿。
其实有先天性独肾的人并不少，如果独肾的形状，功能是正常的，一般是不用特殊处理的。但是平时要谨防独肾患病，要让孩子注意多喝水，少吃菠菜之类含草酸多的食物，防止出现肾结石。如果出现了泌尿系统感染，也要及时的治疗，防止引起肾脏生病。
如果孩子血压控制良好，在医院完善肾功能检查且指标趋于正常，完善尿常规，尿蛋白指标和血尿指标也趋于稳定甚至转为阴性，说明该患者得到比较有效的控制，所以患者一定要定期到医院复诊，因为它是慢性肾脏病，目前未能完全治愈。控制效果良好的孩子不必紧张，该患儿完全可以正常上学或工作。患IgA肾病的孩子，平时的生活中要谨记规律作息，饮食方面要注意低盐、低脂，避免食用大量盐分或油脂，否则会导致高血压病出现。
可采用药物保守治疗和手术治疗，严重的要做肾脏移植手术，先天性肾病综合症是因为基因突变导致肾小球滤过屏障受到损害，病人出现大量蛋白尿，像这种先天性的与基因有关的疾病，比较好的治疗方法就是通过肾脏移植手术来治疗了。
