检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。
地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病，病情严重会导致肝脏代谢紊乱，从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病，随时注意身体的变化，有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗，以免延误病情，给身体带来更大的伤害。
往往把突变误解为威胁生命。的确，一些基因突变会导致遗传病和癌症。然而，DNA突变既有消极的方面，也有积极的方面。从生物进化的长期历史来看，物种进化的根本原因是基因突变的不断发生。没有突变，就不可能有现存的生物世界。基因突变是常见的先天性遗传性疾病，一些发生在婴儿期，一些发生在先天性愚型，还有一些发生在老年期。许多疾病都与基因突变有关，最典型的是癌症，它是基因突变积累的结果。
新生儿耳朵检查没通过，说明孩子的听力不正常。新生儿听力筛查不通过还可以进行听力补偿或重建和听功能训练和言语—语言康复训练。听力补偿或重建主要包括助听器选配和人工耳蜗植入；患儿经助听器选配和人工电子耳蜗植入听力矫正之后，需进行听功能训练和言语—语言康复训练。作为家长，千万不能掉以轻心，麻痹大意，可以过几天再到医院复查；也可以到上级正规公立三甲医院耳鼻喉科或新生儿科就诊，由专科医生根据实际情况做进一步的检查，明确诊断，查明原因，针对病因采取相应的治疗，以免延误病情，使病情加重。
一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
