运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。
运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
有少部分的运动神经病变与遗传有关，这种类型的患者具有很强的家族性，并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查，一旦出现了运动神经元病变的症状，结合有家族史，通过遗传学的方法，可以确定是否存在遗传变异。不过要知道，大多数的运动神经病都是呈发作性的，说明他们和遗传并没有什么联系，而且没有出现显著的变异，这样的话，单纯的通过基因检测根本无法诊断，主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的，其发病机制十分复杂。
运动神经元病尚无特效药能根治。
若诊断运动神经元病，目前，在药物治疗方面，多采用力如太，以推迟病人病情，延长病人生命。该病起病急，发展快，预后差。运动神经元病通常称为渐冻症，确诊清楚之后，就是不能根治的病了。目前，多采用早期用药的方法延缓疾病的发生，晚期卧床之后，需要对病人进行强化护理，避免肺部感染及其他并发症的发生。
去首都康复学院，首都康复学院始建于1991年4月，中国康复研究中心是承担残疾人全面康复、康复科学技术研究、康复人才培养以及康复信息与社会服务的综合性康复机构和技术资源中心，是我国三级甲等康复专业院。重点开展偏瘫、截瘫、小儿脑瘫、截肢、骨与骨关节疾病的临床治疗和康复。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：
1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。
2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍，但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变：近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降，部分病人的肌腱反射下降。
