先天二尖瓣闭合不完全是因为生长的缘故。二尖瓣关闭不全与其它的心脏异常有关，其原因尚不明确，与感染、遗传等有关，常见的二尖瓣关闭不全分为轻重两类。
如果病情较重，会对孩子的生长发育造成一定的影响，比如：生长缓慢，运动后气短，活动耐力弱，在体检中会有心跳增大，心尖有抬举样的起伏，还有收缩期的震颤，这些都可以用超声波心电图来判断。目前没有特殊的治疗方法，只能通过外科来进行。对于中度和严重的天然二尖瓣关闭不全，可以通过外科手术来改善病人的生存品质。
心脏瓣膜置换，是治疗严重瓣膜狭窄或关闭不全的有效方法，瓣膜置换后心脏血流恢复正常，可以增加心脏射血，减轻心脏负担，预防心力衰竭的发生建议把心脏彩超发上来看一下，瓣膜关闭不全的程度，如果是引起了重度返流，说明瓣膜基本没有什么功能，会出现瓣膜关闭不全或者是瓣膜狭窄的情况，临床表现主要为胸闷心慌，心律失常等的一些反应。必要的时候需要进行手术治疗。
我们需要了解主动脉瓣关闭不全的分类，根据反流量将主动脉瓣关闭不全分为三个级别。通常，无症状、左心室功能正常的患者主要采用非手术药物治疗。无症状但左心室功能不全，仍需手术治疗。有症状但左心室功能正常的患者也需要手术。
心脏二尖瓣脱垂是指各种原因使得二尖瓣叶过长在心脏收缩时向左心房脱垂，导致伴或不伴二尖瓣关闭不全的一系列临床表现。该症常发生进行性二尖瓣闭锁不全、感染性心内膜炎、心律失常、心脏性猝死、脑血管意外等并发症。
通常来说，先天性成骨不全是一种先天性染色体病变的疾病。
先天成骨不全是指全身骨质疏松、进行性耳聋、脆骨、蓝色眼睛等，具有明显的家族遗传史，并与近亲属通婚相关。其病理特征为软骨化和骨膜内化功能紊乱，骨层厚度较小，可出现类似于鸡蛋壳的变化，骨骼脆性骨折或变形。患者的主要症状是身体较短、头部、四肢和脊柱发生扭曲以及关节的韧带松弛。
先天性成骨不全症一般不能治愈，但能通过积极的治疗控制病情，改善生活质量。
通常情况下，患者出现先天性成骨不全，可能是体内染色体发生变异引发的。先天性成骨不全症的治愈率是比较低的，但是可以通过积极的治疗缓解成骨不全的症状，也能够控制病情的发展，降低患者的痛苦，改善患者的生活治疗。因此，建议患者积极进行治疗，在日常生活中要注意骨骼的护理，不要剧烈运动。
