无创DNA性染色体异常是什么意思

会员116623223 29岁 已回复
你好医生,能不能问下我做的无创DNA检查报告单好不好?本人看不懂…谢谢
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
景越 主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院内科 一级甲等
擅长:心肌缺血,高血压,冠心病
已帮助用户: 63729
指导意见:你好,根据你现在的检查结果分析。考虑你可能是做正常的孕检,胎儿有可能会患上述疾病的风险。但是不能确诊,建议你减轻压力,可以到上级医院复诊复查,详细咨询,祝你健康。
梁桂新 护师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病护理。
已帮助用户: 26094
你好,根据你描述的情况。DNA检测结果是正常的。建议结合医生的意见。对症处理。
关注
段世彬 医师 济宁市任城区疾病预防控制中心内科 其他
擅长:糖尿病心脑血管疾病,甲状旁腺功能亢进
已帮助用户: 10224
指导意见:您好多久了?孕几周了,有没有检查唐氏筛查看看,考虑有可能唐筛检查异常,图片不清晰建议面诊,无创DNA比较理想,目前没有发现异常情况。
相关问答

染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常,染色体异常就是身体里面的染色体数值不对,正常人是有23对,46条染色体的,其中22对是常染色体,一对性染色体,性染色体包含X染色体和Y染色体,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中,细胞增殖问题,可能是由药物、环境等因素引起的,或是父母染色体异常,父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:染色体组成细胞核的物质,承载着基因。具有遗传性,人都有23对染色体,但是染色体缺失或是异常就会导致疾病。
意见建议:染色体是基因的载体,染色体病出现问题就是染色体的异常,导致基的因表达异常,基因控制着人体的发育,所以基因异常就会熬制机体发育异常。

吴晓慧护士内科山东医学高等专科学校
擅长:内科,尤其擅长高血压,肺炎等疾病

问题分析:染色体异常是先天性基因缺失,属遗传或某种原因导致基因退变。
意见建议:因对病情不明,需助发来检查资料,病史,病历,症状为你指导。

谢胜利医师内科北京永寿中医医院
擅长:治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病,视神经脊髓炎、神经元变性

指导意见:你怀孕23周,现在结果来看问题不大。我觉得有必要去做胎儿超声心电图检查,看看心脏病的情况

张建国医师中医科河北省邢台威县贺营乡卫生院
擅长:崩漏,痛经,妊娠小便淋痛

指导意见:可能是胎儿基因有问题,建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。

叶定模内科临沂市人民医院
擅长:心脏病,妇科疾病