前两天体检查出多囊肾可能是遗传性得

会员116503073 21岁 已回复
14年体检就有但是没有感觉道就没在意前两天体检出来说是长大了40*多少忘记了体检之前没有感觉什么不适,现在感觉隐隐作痛,想问下治疗方法这病的情况
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
许建业 主任医师 宁夏医科大学总医院外科 三级甲等
擅长:微创泌尿外科,肾移植,前列腺癌等泌尿外科复杂疾病的...
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多囊肾是遗传性疾病,肌酐高于500血液透析,最终解决方案肾移植。
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:你好,根据你的病情分析 分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见
意见建议:.为常染色体显性遗传其特点为具有家族聚集性男女均可发病两性受累机会相等连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾是常见的多囊肾病 希望我的回答对你有帮助,祝您健康。
相关问答

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

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多囊肾是会遗传的,但是每个人的状况不一样,遗传几率是很大,但是不是百分百遗传,如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内,或者是成年以后并发症出现,如果想去检查,可以做一个彩超,看一下肾的囊肿的大小,主要是看肾囊肿,如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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是不排除存在遗传的,另外多囊肾是遗传性疾病,简单的分为显性遗传和隐性遗传两种,如果是显性遗传,即使父母双方没有患这个病,但如果携带致病基因,同样会遗传给下一代,如果是隐性遗传的这种,并且父母都没有这种病,那么自己也不会得病。

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可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长,囊肿增多,症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查,随时监测囊肿情况。若囊肿过大,应及时手术,以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性,所以还是要注意,一般情况下可以通过影像学检查,被发现,比如B超或者是CT检查等等,在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个,这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测,这种方法比较精确。

张宇梅副主任医师内科中日友好医院
擅长:从事肾脏病临床、科研及教学工作,在中西医结合诊断和治疗急慢性肾脏病方面积累了丰富经验,尤其是肾功能衰竭的诊断和治疗,血液净化技术及透析患者难治性高血压、贫血、高磷血症等并发症的治疗。

指导意见:你好,这种情况检查正常,以后发生的机率不大。建议生活规律心情舒畅,适量喝水和运动。

袁大明医师内科肥城矿业中心医院
擅长:肺结核,呼吸衰竭,呼吸衰竭