先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
一般情况下，消化不良可能会引起想呕吐。具体分析如下：
消化不良是指胃肠道消化功能减退、胃动力不足、胃的排空时间延长导致的疾病，可能出现恶心、烧心、疼痛、胀气、呕吐或者食欲不振等不适症状。出现消化不良的情况，患者可能会引起想呕吐。患者这时可以进行按摩，有助于促进胃肠蠕动，还应该注意调整饮食方式，注意少食多餐。
小孩儿鞘膜积液通常和营养、关系不大。若出生时可能和宫内发育有关，若后面再找，则可能和泌尿系统急性炎症有关。
鞘膜积液自身是因为身体抵抗力降低后，引起的一种表现，但自身并不会造成营养不良，因此在此情况推荐使用，还是要去医院做手术治疗的，另外就是平时要增强体质和加强营养，术后1~3天孩子，就可能出现低热、咽喉不适、咳嗽等症状，偶有咳痰征象，属正常现象，不必多考虑，通常几天后可自行消失。
术前绝食、待术、及术后麻醉清醒后进食过程中给予儿童适量液体、补充能量，无特殊情况应给予抗菌药物防止感染。
先天性幽门狭窄可能是以下原因引起的。
先天性幽门螺杆菌感染是一种较为普遍的先天性幽门螺杆菌感染，其病因不明，主要与下列因素相关：
1、发育期间出现的幽门环状肌肉肥大；
2、感染病毒；
3、患者出生后，由于内分泌荷尔蒙的改变，引起了局部的环状肌肉增粗；此类儿童在出生后2~3个星期内会表现为恶心呕吐、进食后呕吐，呕吐中没有胆汁。
一般情况下，先天性幽门狭窄，患者可以通过手术治疗的方式进行改善，具体情况分析如下：
先天性肥大性幽门狭窄是一种器质性疾病，是一种不能用其他方法来治疗的器质性疾病，早期采用开腹手术，现在采用腹腔镜切除孩子的环状肌肉，对孩子的影响不大。此外，还可以通过儿童胃镜进入胃腔，在不损害儿童幽门周边粘膜的情况下，利用粘膜下隧道切开幽门肥厚环形肌。