染色体能查出遗传吗?

匿名 女 56岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
男朋友的妈妈先天性手腿畸形,男朋友和他姐姐正常,想问下医生会不会遗传给我的孩子?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王梅萍 主治医师 嘉兴市南湖区妇幼保健院妇产科 二级
擅长:经阴道超声,卵泡检测,孕囊暗区
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指导意见:你好,这个存在不确定因素的,可以备孕期间双方基因染色体的检查,免疫系统方面的检查看看的,同时做好孕期的产检,和各项排畸检查的。以身体健康!
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郑亚萍 医师 沂源县悦庄中心卫生院妇产科
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,宫...
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指导意见:你好,根据你的情况,男友的妈妈有手脚畸形,有遗传的几率,你可以去医院做遗传鉴定,根据检查结果再确定,希望我的答复让你满意
相关问答

首先致病基因在常染色体上,其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因,就会导致遗传病的发生,隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的,病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人,这种致病基因的传递与性别无关,男女患病机会均等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

常染色体显性遗传,是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体,其中有一对性染色体,性染色体决定着人的性别,其余22对为常染色体,和性别没有关系,男女共有。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同,比较重的Y染色体遗传病相对不多,是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

糖尿病是一种遗传病,与其他遗传病不同。是一种多基因遗传的疾病。其特点是多基因遗传,无显性遗传,无隐性遗传,不能用普通染色体区分。
其遗传基因存在于多对染色体上,是一种多基因遗传引起的内分泌疾病。糖尿病不仅与遗传有关。而且,跟后天的生活环境也有关系。即使有糖尿病基因,后天也要注意生活预防,饮食中多吃清淡食物,少吃多油、多盐的食物。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。