提示胎儿可能是唐氏综合症，是一种先天畸形的表现，无创DNA检测的准确率能够达到99%以上，所以胎儿不健康的可能性是非常大的。如果不放心，可以进一步再做一个羊水穿刺检查。
不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的，但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。
如果胎儿无创DNA检查结果是高风险，不能作为确诊胎儿存在染色体异常的直接证据，因此不是引产的证明。
胎儿无创DNA检查的原理是胎儿在发育过程中，有少量遗传物质进入母亲的血液循环，可以通过抽取母亲的血液，并进行分离，从而得到胎儿遗传物质确定胎儿是否患遗传病的风险。但这种检查还不能直接判断胎儿有没有遗传病，说明患有遗传病的风险较大，应该通过羊穿胎儿的脱落细胞培养来分析，从而确认胎儿是否有染色体异常。
产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
一般情况下，胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下：
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确，而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题，35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确，但因为是有创操作，所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常，可以做羊水穿刺检查。
