请问21三体综合征是什么?为什么会引起这病,严重吗?

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请问21三体综合征是什么?为什么会引起这病,严重吗?如果下次再怀孕会有这情况吗?该怎么处理?急切等回复的人。谢谢!

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,可能是发育不完善引起风险的问题,考虑可能是会影响到孩子的发育,需要进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况,以后需要注意好自身的饮食合理性
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顾艾娜 黑龙江中医药大学中医科
擅长:糖尿病、高血压
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病情分析: 你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。 患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。 21-三体综合征形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制尚未明了,研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究,已经取得了一些进展,推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。 21-三体综合征受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素 已生育过一个21-三体综合征,其再生育21-三体型的风险为1~1.3%。
意见建议:尽管21-三体综合征是染色体异常所导致的疾病,但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育,这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率,建议孕妇应从生一个健康的孩子出发,进食适宜的饮食,保证充足的睡眠。
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引起21三体临界风险的原因多数是因为染色体病变而导致的。另外和遗传也有一定的关系。孕妇生出来的孩子很可能也会出现智力问题。所以一定要到正规一点的地方进行检查,进一步确诊,然后再选择小孩的去留问题。在备孕夫妻双方都可以进行染色体核型分析检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

指导意见:你好,可能是发育不完善引起风险的问题,考虑可能是会影响到孩子的发育,需要进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况,以后需要注意好自身的饮食合理性

赵跃成中医科梨园屯卫生院
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛

问题分析:21三体综合征是有基因变异产生的,大于临界值1/280-350就有得此病的风险。
意见建议:建议您做好做羊水穿刺检查,因为这样能更好的诊断您的孩子是不是痴呆儿。四维彩超看不出来。

林玉杰医师外科背景善德尔医学技术有限公司善德尔医疗美容诊所
擅长:皮肤微整

指导意见:原因很多如遗传因素、孕早期接触放射线或者用药之类

郭宏丽医师儿科西安市红十字会医院
擅长:维生素D缺乏症,腹泻病,急性感染性喉炎,身材矮小,小儿贫血,毛细支气管炎,急性上呼吸道感染,川崎病,小儿肺炎,小儿惊厥

问题分析:你好,根据你的描述你需要先了解一下21-三体综合征患儿的特征,主要为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
意见建议:建议多跟孩子交流沟通,在目前的医疗条件下是没有有效治疗方法的。祝孩子快乐!

徐学涛主治医师儿科安徽医科大学附属巢湖医院
擅长:新生儿肺炎,新生儿缺氧缺血性脑病,新生儿窒息,支气管肺炎,过敏性紫癜,川崎病