产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。
无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。
孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行，可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康，另外，孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息，并定期进行产检，以此来保证胎儿的健康。
孕妇无创检查是检查胎儿是否患病，具体分析如下。
孕妇无创检查主要是通过检查孕妇的静脉血来筛查有没有存在胎儿染色体疾病的出现。对胎儿患21三体、18三体和13三体的筛查准确性达90%以上。不适合羊水穿刺核型分析的孕妇，可选择无创DNA检测。
建议孕妇在饮食上合理，多吃鸡蛋，坚果等含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，饮食清淡，禁烟禁酒，注重锻炼，保持愉悦心情。远离刺激性气味，室内要定期开窗保证空气流通，定期产检。
一般情况下，胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下：
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确，而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题，35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确，但因为是有创操作，所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常，可以做羊水穿刺检查。
