我女是B型地贫,基因41——42是什么意思

会员8963578 女 3岁 已回复
我女是B型地贫,基因41——42是什么意思
补充提问:
现在在二岁八个月时查血常规血红蛋白是103过三个多月查是85.后面是发烧三天好后六七天查。请问是那个型地贫情度
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汪犇 中南大学湘雅医院内科 三级甲等
擅长:内科疾病
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病情分析: B型地中海贫血指人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。其中常见的突变有6种,β41-42(-TCTT ),约占45%,你属于这种最常见的地中海贫血突变类型。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 意见建议:β41-42(-TCTT)突变类型。
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张树遵 唐山滦南柏各庄医院皮肤科 一级甲等
擅长:手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见:你好. 这个需要咨询遗传学专家的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C
相关问答

地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛,若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心,结合B超结果,定期产检,平时多注意休息,避免熬夜。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

指导意见:地中海贫血就是红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血的其中的一种,是可以遗传的贫血 指导意见: 地中海贫血携带者的意思就是地中海贫血基因携带者,也就是自己或者下一代可能会发病,所以如果结婚最好不要找同样是地中贫血携带者的伴侣,避免此疾病的发生

王涛医师内科雄县医院
擅长:化学物品中毒,农药中毒,食物中毒

地贫携带者是指患者的体内携带了地中海贫血基因。
地贫携带者往往不会有任何临床症状,只是携带有地中海贫血基因,并且携带者的血红蛋白浓度以及红细胞渗透脆性试验等都是正常的。就是患者在进行血常规检查时,会出现红细胞平均血红蛋白量及浓度和红细胞的平均体积等会有轻微的降低。地贫携带者通常不会患有地中海贫血的症状
但是此基因具有遗传性,携带者的下一代容易出现地中海贫血。所以地贫携带者在生育下一代的时候,需要进行基因筛查。如果下一代患有地中海贫血,需要长期进行输血治疗。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院
擅长:血液科相关疾病

地贫携带者是指体内含有地中海贫血基因。
地贫携带者一般不表现出来任何症状的一种情况。临床上地中海贫贫也称为地中海贫血、海洋性贫血,它是临床血液内科比较常见的一种疾病,可以发生在儿童,也可以发生在成人,它是一种跟遗传相关的疾病。临床上地中海贫血根据基因缺失或者突变不同,可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。另外也可以分为轻型、中间型、重型地中海贫血。
建议:地中海贫血携带者在日常生活当中需要注意补充维他命、定时进行产前检查、不要乱吃药、适当的进行运动。

范慧副主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:糖尿病及其慢性并发症、肥胖、甲状腺及肾上腺等内分泌代谢性疾病。尤其对糖尿病周围神经病变及心血管并发症有较深入的研究和探索。

指导意见:地中海贫血是一种遗传疾病。通过基因诊断来确诊地贫,是一种可靠的诊断技术。也是此病在诊断技术方面的发展方向。

朱连科副主任医师内科唐山利康医院
擅长:擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其他内科疾病的诊断治疗。