寻常型鱼鳞病在我国发病率可能在5％―10％左右，而性连锁鱼鳞病是几千分之一。寻常型鱼鳞病是半显性遗传，正常人有两个致病基因，只要其中一个有问题就可能发病，如果另一个基因也出现问题，疾病会更加严重。性连锁鱼鳞病与性别有关，是X-连锁隐性遗传模式，通常是男性患病，女性只是携带者，不会发病；但如果是携带者，后代若是儿子则有一半的可能性会得性连锁鱼鳞病。
鱼鳞病是属于角化性问题，有一定遗传倾向，且男性女性的遗传倾向都是相同的。是否会遗传，这个临床上也是评估不了的。鱼鳞病是一种比较常见的疾病，这种疾病是因为角化障碍的因素而出现的，患病之后主要的表现就是皮肤干燥并且伴有鱼鳞状脱屑，鱼鳞病一般都是在儿童时期出现，但是可以通过良好的护理来减轻。
鱼鳞病会遗传，但是目前为止还没有准确的数字概率，不过建议病人可以通过进行治疗来减轻症状。可以服用或者涂抹一些医生所开出的止痒止痛药物，这些药通常在止痒的同时还会减轻鱼鳞病的症状，但这类药物有些副作用是难以避免的，所以病人一定要审慎选药。合理安排自己的饮食。吃些蔬菜、水果、豆类会帮助鱼鳞病病人起到止痒的效果，还会帮助病人治疗鱼鳞病。因此合理的饮食可以缓解病情。
鱼鳞病传给子女的概率通常不明确，要根据个人情况来定。一般鱼鳞病有遗传可能，但是不是百分百遗传，不必过于担心。如果出现鱼鳞病，可见于缺乏维生素，可以使用药物治疗，另外可以根据病情补充维生素A，注意饮食营养，多吃含维生素多的食物。
孩子四个月是有可能遗传鱼鳞病的。鱼鳞病在临床上是一种遗传性角化障碍性皮肤病，确实有可能遗传给下一代。临床上对于寻常型鱼鳞病以及先天性大疱性鱼鳞病样红皮病，都是常染色体显性遗传，说明和正常人所生的孩子当中，孩子得病的概率与不得病的概率都是50%左右。如果有一方的父母发病。
鱼鳞病产前筛查方法有皮肤组织病理学检查：除黏膜外，角质层的任何部位皮肤组织形态特征明显较厚，毛囊周围的角化密度明显过度，特别是脚趾可见角化过度和角化过度。基因组DNA诊断：采取患儿外周血抽提全基因组DNA，对ABCAL2基因的编码区进行序列分析以寻找突变。
