肌肉营养不良病人的存活时间因人而异，发病年龄越早预后越差，生存时间也越短，3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁；贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右，一般可存活到正常寿命，总的来说，肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。
可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因，主要是指脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。
神经科。此病一般都是因为肌肉发生的病变问题，所以很多医院会让挂神经科，但是因为此病的发病原因比较复杂，很多医院也会挂内科或者是遗传病科，需要到当地的医院进行咨询。
肌纤维大小不等，内核增多。病变进展期表现肌纤维结构紊乱，大小悬殊明显，在同一肌束中萎缩纤维、撕裂纤维及肥大纤维呈不规则的混杂分布。光镜下见肌纤维粗细不等，肌纤维变性、坏死，如玻璃样变性、颗粒状变性、絮状变性及吞噬现象等。
小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生，应该归属于免疫性的缺陷，或者是植物神经功能障碍，都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循，兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展，恢复肢体功能。
可能是遗传导致的。进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人。经过多年研究发现其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常，但真正发病机理尚不明确。
