表现为反复发生的感染及发热，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。
骨髓增生异常综合征的晚期症状包括，出现较严重的白细胞减少，病人表现为严重的贫血，病人出现较严重的血小板减少，病人表现为易发生感染，严重乏力等症状，出现皮肤的出血，甚至较严重内脏出血的症状，部分病人可转化为急性白血病，侵犯中枢神经系统、皮肤、关节等。
病情分析： <span>骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。</span><br>
意见建议：<span>早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄，女性患者可有月经过多，晚期出血趋势加重，脑出血成为患者死亡的主要原因之一，严重的血小板降低可致皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血及内脏出血，少数患者可有关节肿痛，发热，皮肤血管炎等症状，多伴有自身抗体，类似风湿病。</span>
病情分析： <span>骨髓增生异常综合征给人们带来众多危害，男性和中老年易发骨髓增生异常，但近些年来发现青少年也患上了骨髓增生异常。出现肝、脾、淋巴结有轻度肿大，面色苍白、头晕乏力、活动后心悸气短等。</span><br>
意见建议：<span>部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大，可同时出现，也可单独出现，因程度不显着而被易忽略。少数骨髓增生患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。</span>
病情分析： 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
意见建议：MDS患者体征不典型，常为贫血所致面色苍白，血小板减少所致皮肤淤点，淤斑，肝脾肿大者约占10%左右，极少数患者可有淋巴结肿大和皮肤浸润。
病情分析:患者女6岁患小儿骨髓增生异常综合症发病时间不详未经治疗
意见建议:骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromesmds)原名白血病前期是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤缺乏典型的临床表现常有贫血有时感染或出血部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃三系或二系血细胞有显著的病态造血病程稍长如不死于感染或出血多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血出血发热感染和肝脾肿大可并发严重出血或因脑出血至死常并发感染肝脾淋巴结肿大等治疗.刺激造血(1)司坦唑醇(康力龙)：0.05mg/kg3次/d疗程3～12个月.(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)3天.(3)莫拉司亭(gm-csf)：120μg/(m·d)2周间隔2周可用至3疗程或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天休息3天再用1疗程可使84%～89%病人的中性粒细胞绝对值提高；也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo200～1600μg/(kg·w)：静脉注射]合用.(4)重组白细胞介素3(rhil-3)：30～1000μg/m和促红细胞生成素[200～1600μg/(kg·w)静脉注射]可分别对50%和25%的病人有效.生活护理:注意营养加强机体抵抗力防治感冒控制感染减少运动注意休息.预后不良
