传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，无创DNA要远远高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。
唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。
无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到，有必要选择无创。
唐筛跟无创还是有很多的区别的，唐氏筛查只是一种比较初级的检查，唐氏筛查的检查时期为妊娠16-20周之间，如果出现风险情况，才需要再做一下无创DNA检查的。鉴于目前情况，还需要继续按时完成各期产检项目，继续密切观察胎儿发育及胎盘羊水情况即可，再观察。
这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定的流产风险。
唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。
