唐筛无创和羊水穿刺的区别是什么

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我错过了唐筛,也没有做无创和羊水穿刺,四维顺利通过,唐筛无创和羊水穿刺的区别是什么?
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周敬伟 副主任医师 北京大学人民医院妇产科 三级甲等
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮
这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重,激素水平参考出来的值,准确率只有60%到70%左右。无创针对21,18,13做检测,没有风险,准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断,准确率也能达99%以上,但是有一定的流产风险。
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这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重,激素水平参考出来的值,准确率只有60%到70%左右。无创针对21,18,13做检测,没有风险,准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断,准确率也能达99%以上,但是有一定的流产风险。

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唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

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无创DNA化验,是抽母体的静脉血进行化验,母体静脉血内会有胎儿游离的DNA成分。通过化验后,可判断胎儿有无畸形。羊水穿刺是在腹部进行穿刺,将羊水抽出,检查胎儿的代谢物。

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唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。
孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。

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做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多,羊水穿刺需要抽取羊水化验检查,有一定的风险,当然风险并不是很大,目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查,其是抽取孕妇静脉血液检查,花费相对也要少。

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