宝宝属于中间型的地中海贫血症状，考虑是可以持续性安胎的。同时在宝宝出生之后，及时给宝宝查血液性方面疾病，出现地中海贫血，没有出现临床症状，也不需要刻意的进行治疗。
中间型地贫的症状有挑食，不喜欢吃动物内肝，有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍。会有不同程度的贫血，呈小细胞低色素性，红细胞渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，有靶形红细胞。
在怀孕早期进行筛查，怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血，一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血，可以继续妊娠，住院后应注意做好妊娠工作，随时观察胎儿的发育情况。
问题分析：您好，根据检测结果显示，是胎儿有可能携带α型地贫基因，但是不一定会发病。
指导建议：这种情况大多和家族遗传相关，是父母携带有地贫基因遗传给孩子，孩子出生后要注意检查血常规，判断有无贫血，以及贫血的轻重程度，做黄疸检查，判断有无发生溶血的风险。
有可能会将基因遗传给孩子的，一般孩子出生后经常为携带者，发病的几率不大的，现在可以继续怀孕的，怀孕期间定期检查胎儿，排除先天性畸形等孩子出生后再做地中海贫血检查。
复合型地贫一般怀孕是有25%的概率孕出正常胎儿的，地中海贫血症是一种比较罕见的遗传性贫血症，复合型地贫是指同时含有αβ因子的地贫，此病是染色体遗传，有两条X染色体，有一条是正常的，一条是异常的，如果老公的染色体都是正常的，所以计算出会有25%的概率出现中重型病患儿，会有50的概率出现轻型患儿，建议胎儿产前做基因诊断。
