G6Pd缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。一般要注意不能随便用药，不要吃蚕豆制品。
G6PD缺乏症是一种遗传病，主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏造成的。G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。本病临床表现的轻重程度不同。
如果有G6PD缺乏症，这种疾病通常也叫蚕病。这种疾病并不危险，但是不可治疗的，只能预防。国是这种疾病发病率高的国家。只要G6PD缺乏症不出现，就像正常人一样，不需要特殊治疗。这种疾病的预防主要是在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用药物，可以有效减少新生儿黄疸的发生。
G6PD缺乏症是因为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血，临床上有五种类型，分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。G6PD缺乏是一种伴性不完全的显性遗传病，发病率在世界各地均较高。
G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。
孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致，建议宝宝忌食蚕豆及其制品，宝宝衣物保管勿放樟脑丸，并注意药物的选用，如避免使用伯氨喹，奎宁，呋喃类，磺胺类，氯霉素，维生素k等，以免诱发溶血。
