医生回答共6条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考
李姝凤
河北省人民医院妇产科
三级甲等
擅长：高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 60878
病情分析：基因控制酶合成、酶控制代谢导致。
意见建议：白化病是遗传性疾病.目前不能治疗痊愈. 希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
有用0
徐力成
主治医师
威县人民医院妇产科
二级甲等
擅长：月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。
已帮助用户: 103657
病情分析：
意见建议：白化病（baihuabing）由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。（1）泛发型白化病（又称皮肤白化病）：全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。（2）部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。（3）眼白化病：患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。由于白化病皮肤缺乏黑色素保护，日晒后易发生日光性唇炎、皮炎，并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌，应注意保护皮肤，局部搽防晒剂，尽量避免日光。
有用0
关注
徐荣
护士
威县人民医院妇产科
二级甲等
擅长：妇科常见病
已帮助用户: 79597
意见建议：白化病是由于基因突变，导致体内的黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发色素缺乏的一种遗传病。
有用0
关注
李爱华
滨江社区卫生所妇产科
一级丙等
擅长：妇科人流，妇科炎症
已帮助用户: 21031
病情分析：白化病是一种常染色体隐形遗传疾病，除非出现基因突变等情况，一般是遗传父母所得，如果父母双方表现型正常说明两个人都是白化病基因携带者。这种基因可以影响黑色素的产生，所以会产生白化病全身都发白的现象。
意见建议：
有用0
关注
曾婷
护士
二甲医院内科
擅长：传染病学、消化内科
已帮助用户: 651
病情分析：您好，不同类型的白化病，临床表现不同，也有人种的差异，但共同的特点是黑色素细胞的酪氨酸酶缺乏，或酪氨酸酶相关酶异常的共同作用，使黑素小体内酪氨酸不能转化为黑色素，造成毛发、皮肤、眼的颜色变浅，酪氨酸酶缺乏，同时造成其它的代谢改变，产生一些伴随症状。
意见建议：
有用0
关注
董洪杰
山东中医药大学内科
擅长：
已帮助用户: 8799
病情分析：你好，白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
意见建议：
有用0
