我41岁,怀二胎,17周,唐筛查出18三体高...

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我41岁,怀二胎,17周,唐筛查出18三体高风险,1:52,家族无遗传病史,头胎正常,请问还用做羊水检查吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张海生 主治医师 威县医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科病
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病情分析:你好,你的情况考虑是唐筛高风险的情况,建议进行羊水穿刺检查是可以的
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牛群书 护士 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科,产科
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病情分析:你好,你的情况,考虑有18三体高风险,数值太高,建议最好做一次羊水穿刺检查。
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相关问答

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能,就是孩子有智力低下的可能,应该引起重视,需要唐氏筛查,提示临界风险和高风险,都说明孩子有发育畸形的可能,需要预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液,来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式,通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查21-三体综合征是高风险,发生唐氏儿的几率比较大,但是唐氏筛查只是一种筛查的手段,检查胎儿高风险时,胎儿也不一定是发育畸形,这时需要进一步检查,排除一下胎儿畸形的情况,可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除,这两种检查方式是比较准确的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查21三体有一定的危险性,所以不能着急,也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。
需要进一步的检查,例如无创DNA检查、羊水穿刺检查,确定确诊后,才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度,可以做羊膜穿刺,但是这个比较贵,而且有创;非侵入性DNA的选择正确率在90%以上,且无创。要根据自己的身体状况,及早进行下一步的检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

18三体高风险,是不能排除唐筛儿的可能,与遗传还是有一定的关系的,一旦出现唐筛儿的话,后果是很严重的,所以还是进一步进行羊水穿刺的检查,其属于诊断性检查。平时要多注意休息,尽量减少体力消耗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。