导致胎停育的因素比较常见的有生殖内分泌方面包括黄体不足，多囊卵巢。男方精子质量的好坏。子宫和卵巢功能的问题，子宫体积大小是否有畸形等。支原体衣原体的问题，是生殖免疫的问题等。
双绒毛膜性双胎中一胎异常如何处理，根据专家观点或推荐，不管是胎儿染色体异常或结构异常，应根据严重程度、减胎手术风险、对孕妇和胎儿健康的影响等综合考虑，根据伦理、患者具体相反、社会等因素，治疗方案尽量个性化。胎儿异常严重的，可以减胎。经腹超声引导下氯化钾心腔内注射术Shalev等和Hern较常为采用，孕中期发现双绒毛膜性双胎中一胎非常严重，但不会致死的异常情况，比如21三体综合征，为保证健康的胎儿存活，可以继续观察，到了孕晚期做减胎术，但是怀孕28周后，在围产期能否减胎有医学伦理问题，伦理委员会要仔细商讨决定。
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指导建议：染色体问题的话，如果再次想备孕的话，建议需要进行全面检查一下，对症治疗以后再考虑备孕，必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。
染色体病是遗传病的一种。正常人共有23对染色体，一条来源自父亲，一条来源自母亲，其中性染色体是决定人类性别的，女性是X染色体，男性是Y染色体，所以人类共24种类型染色体。当这些染色体结构或数目发生异常时，就会引起染色体病。
染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量，正常男性的染色体核型为44条，常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示正常女性的常染色体与男性相同。
染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕，可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者，有后代染色体异常导致反复流产可能，但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。
