自闭症小孩遗传基因多来自父亲，父亲方面的基因突变，对神经发育异常起着决定性作用，自闭症是一种多基因遗传的疾病，随着父亲年龄的增长，小孩患自闭症的比率越高。
小孩的血型是由父亲和母亲双方共同决定的，并不是说孩子的血型一定随父亲或者母亲，如果孩子的父母的血型均为a型或者均为b型，那么孩子的血型可能为a型，也可能是o型.。如果孩子父母的血型，一个为ab型，一个为o型，那么孩子的血型可能是a型，也可能是b型。总之孩子的血型是由一对染色体决定的，并不是单方面就可以决定的。
生双胞胎和母亲基因没有关系，双胞胎的几率不是很大，双胞胎可分为两种，一种是同卵双生，也就是非常像的那种，另一种是异卵双生，就像一般亲生兄弟姐妹一样，只是一起出生。
高血压有遗传因素。
高血压是遗传因素、基因因素、生活方式等因素造成的。有高血压的家庭成员，有较高的高血压危险，但也不代表他们就会有高血压。家庭成员中，有高血压的几率会更大，这与遗传因素、家庭成员的生活方式、生活方式等因素有很大的关联。因此，有高血压的家庭成员要加强日常的饮食。平时要多运动，增强体质，增强体质，控制体重，低盐低脂的饮食。日常生活中要保持良好的心态，不要过于焦虑和紧张，这样可以有效地防止血压升高。另外还需要注意饮食清淡，多食用新鲜的瓜果和蔬菜，以增强免疫力。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。
还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。
