橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向。橄榄体脑桥小脑萎缩是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点，以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调。
许多OPCA具有遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显，偶有头晕头痛，记忆力下降等。
橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，于中年或老年前期起病，平均发病年龄50岁左右，隐袭起病，缓慢进展。以慢性进行性小脑性共济失调为突出的临床表现。
许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显，偶有头晕头痛，记忆力下降等。
小脑萎缩没有特效治疗方法，多采用抗胆碱、营养神经、抗帕金森等药物对症支持治疗。药物治疗包括抗胆碱治疗；针对帕金森样综合征治疗有常用药物，可延缓疾病的进展。本病呈慢性进行性发展，于5年-10年内影响正常活动能力，逐渐丧失部分或全部自理能力，预后不佳。
主要是表现为病人出现思维记忆能力的下降，同时部分病人可能存在着供给失调的问题。患有小脑萎缩最终的后果可能会导致病人缓慢性的一个进展性的出现了一个瘫痪的问题。