总的治疗原则是加强教育和训练：使其逐步自理生活，从事力所能及的劳动。促进精神活动：无特效药物，可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，临床表现为智力障碍、发育迟缓等。
主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。
孩子可以表现哭声弱，有时候有声音嘶哑的现象，同时伴有吃奶困难。同时有可能会出现身材的矮小，骨龄明显地落后于正常同龄儿童的平均数值，牙齿增长缓慢，主要表现是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
二十一三体综合征又叫唐氏综合征，患有此类病症的患儿多有特殊面容特征，身材矮小，头围小于正常人，智力低下，喂养困难，还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下，极易感染各种疾病。
这是医治不好的，如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝，后面肯定会造成经济负担，和抚养方面的问题，所以要考虑清楚再决定。
唐氏筛查21三体有一定的危险性，所以不能着急，也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。
需要进一步的检查，例如无创DNA检查、羊水穿刺检查，确定确诊后，才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度，可以做羊膜穿刺，但是这个比较贵，而且有创；非侵入性DNA的选择正确率在90%以上，且无创。要根据自己的身体状况，及早进行下一步的检查。
