寻找治疗“先天性脊椎拴系综合症”的专家

会员7677808 19个月 已回复
患者女,19个月,目前身体状况良好,只有走路时左腿有点内八。
治疗医院:南昌市第一附属医院 曾经治疗情况和效果: 在当地医院做了磁共振检查。
检查结果为:检查部位:磁共振扫描腰骶椎(平扫)检查方法:腰椎MRI平扫影像表现:S1椎体水平层面可见脊髓增粗,S4椎管内有条状短T1长T2信号影,压脂序列呈低信号,邻近蛛网膜下腔稍窄,局部皮肤凹陷,与椎管沟通。椎体形态大致正常。诸椎间盘形态及信号大致正常。所示胸腰段脊髓中央管显露。另找影像学专家看完影像后给出5个结论分别为: 1、脊髓拴系 2、尾骨发育异常 3、尾骨前缘脂肪瘤 4、神经源性膀胱 5、皮毛窦
想得到怎样的帮助: 如手术效果会有什么样的改善,目前我国完全康复的患者比例为多少,出现后遗症的患者比例为多少,出现瘫痪的患者比例为多少?那几家接受此类疾病的医院最多?那位专家为此类疾病做手术最多?哪国专家在此类研究最具有权威性?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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鲁宁 医师 长春市人民医院内科 二级甲等
擅长:心血管系统疾病
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病情分析: 你可考虑去北京协和医院进行治疗
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相关问答

一般来说,先天性脊椎裂可通过以下方式进行治疗:
针对无明显症状的先天性脊椎裂,基本不用采取手段进行治疗,保持定期复查即可;针对显性脊柱裂或隐性脊椎裂并且伴有脊髓栓系综合征,建议采取手术的方式进行治疗。在日常生活中,家长要让宝宝多休息,保持营养摄入均衡,适当进行体育锻炼,定期进行常规体检,有助于健康成长。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

一般有先天性的脊柱疾病,也是可以治疗的,但是具体还要看严重的程度,对于比较轻微,主要是保守治疗,可以通过康复锻炼,同时还可以配合做些物理治疗,但是如果比较严重的脊柱疾病,这个有可能还要通过手术,做完手术之后还要配合做些康复锻炼。有些人经历过强直性脊柱炎引起的疼痛。强直性脊柱炎是一种较为常见的疾病。目前强直性脊柱炎尚不能治疗。强直性脊柱炎虽然不构成生命威胁,但如果不及时治疗,很可能会影响们的工作、生活和学习,甚至其他一系列的疾病症状。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

一般来说,先天性脊椎裂是一种先天性的发育异常导致的脊柱裂隙。
先天性脊椎裂是胎儿在胚胎时期神经管闭合异常引起的,可分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两大类。建议家长及时带孩子前往医院就诊,通过检查明确具体情况后,在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中,要注意保暖,还要多给患儿喝水,要让患儿多休息,保持环境安静,保持室内空气新鲜、流通,室温以20℃-24℃为宜,相对湿度约60%。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

一般情况下,先天性脊柱裂要看患者的身体状况,有隐形脊柱裂的患者,一般都会活很久,和普通人没什么区别,不过要注意不能有外伤。具体分析如下:
如果是显性脊柱裂,单纯的脊柱隆起可以进行外科治疗,恢复情况不会很严重,不会对生活造成什么伤害。脊柱脊膜膨出类型就很麻烦了,即便是做了外科手术,也可能会导致术后感染等问题,有些孩子甚至会在一年之内威胁到生命。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

可采用药物保守治疗和手术治疗,严重的要做肾脏移植手术,先天性肾病综合症是因为基因突变导致肾小球滤过屏障受到损害,病人出现大量蛋白尿,像这种先天性的与基因有关的疾病,比较好的治疗方法就是通过肾脏移植手术来治疗了。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

唐氏综合征也称先天愚型,医学上叫21-三体综合征,属于染色体遗传疾病,常发生于高龄产妇的胎儿或有遗传性家族背景的家庭。在临床表现上主要是以智能落后,特殊的面容,以及生长发育迟缓,同时可伴有多种畸形如先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能降低或者急性淋巴细胞性白血病等,其免疫功能低下,常常容易感染。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。