hba2低一定是地中海贫血吗?

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成雪 医师 开滦总医院内科 三级甲等
擅长:过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、各类贫血(缺铁...
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你好主要看你片的的程度具体是多少?可以上传检查结果帮你看一下?
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张楠 医师 宁波市海曙区南门街道社区卫生服务中心中医科
擅长:不寐,自汗盗汗,胸痹,心悸,胃痛,泄泻,便秘,眩晕...
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指导意见:蛋白电泳只是诊断这个病的必备条件,确诊需要遗传和分子生物学检查而且根据分型,hba2有可能正常或增高的,不一定降低。
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地中海贫血属于一种遗传病,但并不是每一个家庭都会进行遗传的。随着医疗技术的提高,基因诊断疾病是非常重要的,能够明确诊断出是否含有遗传性疾病,有身体不适去医院检查即可。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血筛查结果红细胞计数(RBC)参考值:4.0-5.5血红蛋白(HGB)参考值:120-160红细胞比积(HCT)参考值:0.42-0.51平均红细胞体积(MCV)参考值:80-100平均红细胞血红蛋白含量(MCH)参考值:27-34平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)参考值:320-360。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。