打算要孩子。未以后孩子负责。请问该如何做?
请问专家。想做基因检测斜视是否遗传。应该挂什么科?眼科还是遗传科?还是产前诊断科?不想让将来的孩子也斜视。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
斜视是会遗传的，斜视是一种儿童多发眼病，患病率仍较高，但应引起重视。斜视出现后危害较大，不粗心。父母或祖父母斜视的遗传概率较高，外斜视的发生有较明显的遗传倾向，一般为染色体显性遗传。如果父母一方或双方都有外向倾向，孩子就会有高度或高度偏斜的倾向。
眼睛斜视是会遗传的。斜视基本是一种常染色体隐性遗传病，如父母双方均为斜视，则所生子女100%斜视。如父母一方为斜视，另一自动冲孔机方为该有害基因携带者，则后代中斜视患病率为50%。如果父母双方都不是斜视，只是致病基因的携带者，子女的发病率可能是25%。
遗传性心肌病基因检测主要应涵盖重要致病遗传因子序列，其中外显子与侧翼基因结合检测。临床工作中要根据病人病史，临床表现（胸痛，胸憋，心悸等），体征及心电图，超声心动图及其他辅助检查来明确心肌病类型（如肥厚性心肌病，扩张性心肌病，致心律失常型右室心肌病，限制性心肌病，左室心肌病致密化不全等），然后针对特定心肌病类型，检测涵盖该心肌病全部致病基因组合。
当检测结果出了之后，又会依据基因检测结果来检测家族内亲属是否有对应基因。
如果婴儿的一只眼睛向前看，另一只眼睛看向别处，则称为斜视。
一般出生1-2个月的婴儿都会出现这种情况，或者眼球过于向外，随着时间的推移，会逐渐的向前看，而且婴儿的鼻子比较扁平，距离眼睛比较宽，容易被误认为是斜视，一般是正常的情况。多吃些新鲜水果和蔬菜，适当增加蛋白质的摄入，限制过多糖类的摄入，以促进视网膜和视神经的发育，有助于改善弱视视力。
斜视发病率是在1%到3%，好发于婴幼儿，先天性的斜视好发在出生后的6个月。后天性斜视一般发生在2岁到5岁之间。我们怎样来观察宝宝，一般就看宝宝看东西的头位，来发现他是否有斜视或者是弱视。比方说有的宝宝喜欢转头用一只眼来视物，有可能另一只眼发生一些弱视或者是斜视的可能。有的宝宝是比较喜欢头偏向肩的一侧来视物，有可能会发生一些垂直性的斜视。细心的家长应该注意，在宝宝发现他有内斜，比方说是对眼，这有可能是内斜。另外有的患儿喜欢是翻白眼，或者是在强光上眯眼睛，这有可能是一个外斜视。有的孩子喜欢歪头或歪脖子看东西，这有可能是一些特殊性的斜视。所以家长应该细心地观察一些，如果出现这些问题，及时到正规的医院进行治疗。
