请问以上结果是否正常，还有必要做“无创或羊水穿刺”吗？谢谢！！！
区块1表示：孕妇抽血的检测值，区块2表示：实际结果和标准值的比值，区块3表示：根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围，区块4表示：根据检测的数据，得出的宝宝患相应染色体病的风险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型，神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称，根据检验孕妇血液，监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质，人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值，融合孕妇年纪，重量，怀孕周数等多个方面，评定胎儿先天性愚型，神经管缺陷的风险系数。
唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。
唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。
