唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大，而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查，一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题，就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息，避免熬夜，避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动，如果有任何不正常的情况，一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息，不要剧烈运动，同时要按时前往医院进行产前检查。
唐氏筛查的正常数值，没有规定的判断标准，国际标准为1比270，但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的，要具体判断。如果数值大于医院的标准值，代表胎儿可能有患病的危险存在。反之，如果数值小于医院的正常值，代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险，孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。
唐氏筛查报告的查看方法如下：
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。
唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。
唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。中风险一般指临界风险。一旦出现唐氏筛查临界风险，需要进一步的行产前检查。现在产前检查有无创基因检测和介入性的产前诊断。临界风险，可以首先考虑选择无创基因检测，因为现在无创基因检测是没有风险的，而且现在准确率可以达到90%以上。如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险，就需要进一步的行介入性的产前诊断。
