我妈妈跟姐姐携带血友病基因,哥

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我妈妈跟姐姐携带血友病基因,哥哥有血友病。我做了血友病筛查检查是正常的,那我跟正常女性结婚的话,孩子有没有可能患血友病或者携带基因?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好! 没有问题的,你是正常的,女孩是正常的就没有问题
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张建国 医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院中医科 一级甲等
擅长:崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
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指导意见:有可能,血友病到目前为止还没有可靠的治愈方法。中医认为多是先天不足后天失养引起,肾为先天,脾为后天,健脾补肾以养血是最基础的治疗措施,药物可用人参归脾丸 + 左归丸联合治疗。
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:过敏性紫癜是不会传染的过敏性紫癜是属于自身免疫病的一种是因为外界食物灰尘感冒药物等过敏源引起的一种免疫应激反应而造成出身症的疾病
意见建议:建议患上的应及时去医院检查,去专业的医院检查比较好。患病期间注意休息,避免劳累。
相关问答

血友病属于遗传性疾病,与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题,血友病,基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多,应使用止血药物改善病情,避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

王相华主任医师内科山东省立医院
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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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