主要病因在于遗传,也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型,血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏,也是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病。在此型当中,女性传递者少部分也有出血症状,但不严重。
问题分析:您好!根据你的描述,血友病是遗传性疾病,需要由专科医生根据族谱分析是传男还是传女,另外也可以通过抽血化验染色体来检查胎儿是否有血友病。
意见建议:建议在省级以上三甲医院进行诊治,可以通过多种手段来确定胎儿是否患有血友病。
血友病乙型不算太严重。
如果病情病发不是很频繁的话也算不上太严重,但是血友病是一种不能够根治的疾病,一旦患病之后就要在生活中留意守护和调理,首先就是要尽量避免遭到外伤和刮擦,以免引来破皮,不过也要尽早的采取有效的救治措施,一旦病情扩张成重度,这个时候病情相对来说就比较严重。
建议特别注意多吃一些含铁丰富的食物,如瘦肉,鸡蛋黄,猪血猪肝不要受凉。
指导意见:你好,根据你的描述,你第一生血友病乙患儿,现在又怀孕了,你这胎也存在胎儿患血友病乙的可能性,建议你按期孕检,必要时做胎儿基因检测,以排除血友病。祝你好运,生一个健康的宝宝。我的回复如对你有帮助,请你帮忙点评一下。谢谢!
病情分析: 你好,血友病就是因为缺少某种凝血因子而引起的疾病,患者表现为容易出血和出血后不容易止血
意见建议:这种疾病,只要按时补充凝血因子,保持于合适的水平就不会有问题,就可以和正常人一样的生活,寿命也不会有大的改变