小脑萎缩大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13~q21,将OPCA遗传基因定位于6p24~p23之间。
小脑萎缩如果确诊为家族遗传性病变,应该是有很大的遗传几率的。要注意结合临床症状,定期复查。避免过于劳累及精神紧张因素。小脑萎缩有遗传的可能性,如果是先天性的原因造成的小脑萎缩,那么就有一定的遗传性,可以去检查一下看父亲得的小脑萎缩有没有带遗传基因。
许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向,有一定遗传性,但并非一定会遗传。遗传表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA,早期症状很轻不显,偶有头晕头痛,记忆力下降等。
小脑萎缩是一个个体性的疾病,是不会遗传的。可以定期的去医院做孕检,注意加强营养,多补充些蛋白质、维生素丰富的食物,怀孕6个月以上就可以观察到孩子脑部发育的情况。
遗传性是有的,如果家族里面没有人得小脑萎缩,那么遗传的可能性就比较小,如果家族里面有人出现了小脑萎缩的问题,时候就要看小脑萎缩是不是先天性的小脑萎缩,如果是先天性就有遗传性。