下一步怎么办
问题分析：目前检查出来二十一三体高风险这种情况，建议需要进一步进行基因染色体方面的检查。
指导建议：建议需要去大型医院进行羊水穿刺检查，准确性相对比较高比无创DNA检查的准确性更高，因为目前这个数值比较高，因此还是尽早进行羊水穿刺的检查。
一般情况下，21三体综合征高风险怎么处理，需要结合后续的检查来进行分析。具体内容如下：
21三体综合征高风险提示胎儿可能存在比较高概率的21三体综合征，但这并不是表示胎儿一定患有这种情况，要明确处理，还需进一步进行羊水穿刺进行确诊，如果羊水穿刺的结果显示，胎儿没有21三体综合征，则继续怀孕，定期孕检即可。但如果羊水穿刺的结果显示，确实是21三体综合征，则建议孕妇放弃胎儿。
21-三体是唐氏筛查的结果之一，该指标危险性很高，要不要这个孩子，还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间，如果有高危因素，就有很大的几率会出现这样的情况，不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征，需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话，就不要孩子了。不然的话，还能要。
唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题，也有可能是受精卵在形成的过程中，基因突变引起的，在受精卵形成的过程中，如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。
1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；
2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。
唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。
