宝宝染色体

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全部症状:
眼睛离鼻梁远,鼻梁低,脖子竖不起来也站不稳
发病时间及原因:

治疗情况:
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王丽红 医师 北京东四中医院内科
擅长:高血压,糖尿病,冠心病
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病情分析:
你好,如果想要确定是否是唐氏儿的话单靠这些信息是不好确定的,需要抽血检查染色体的,到三级医院的遗传科检查就可以确定的
相关问答

宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症,是一种常见的病症,主要是由于遗传性原因引起的。
此外,还有就是帕陶氏症,儿童的主要症状是智商低,还有一些组织器官受损,如果没有这种情况,最好是减少自身的焦虑,多注意休息和睡眠。需要注意的是,遗传基因的变异对自身也有很大的危害,所以要防止出现遗传上的畸形,进而减少不良现象的发生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

如果是有两条染色体都是病变的,那么就是怀孕了,也容易出现流产,如果是只是一条有异常,那么还有可能会出现正常的胚胎,你可以到先到正规的地方查一下染色体核型。染色体异常是不可逆的,而且是影响怀孕的,即使怀孕也很容易导致流产,所以慎重考虑,如果真正常排卵的话,一般是可以怀孕的,但是怀孕以后要注意是否会有流产的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕期做的唐氏筛查是对胎儿染色体病的筛查。染色体是细胞的组成成分,里面包含了遗传信息物质。而染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。如果染色体发生异常,表达出来相应的疾病。这样的疾病就叫做染色体异常疾病。如果做了胎儿无创染色体基因检测或者羊水穿刺确诊是有此种疾病,可以选择不要生下来,因为染色体异常的宝宝智力发育迟缓,体格也会和正常人不一样。以后每怀一个就要检查一次,只要检查后没有此种疾病,就不大问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

15号染色体异常对生育是有影响的,一方面精子质量下降,可导致受孕机率小,另一方面,15号染色体异常,可遗传给下一代,导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常,男女都有可能,如果想生育健康宝宝,可通过三代试管婴儿技术,染色体筛查后找出无异常胚胎,保障下一代健康。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体的意思是:真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性,随生物种类、细胞类型及发育阶段不同,其数量、大小和形态存在差异。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查,它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查,这也是看是否存在染色体异常的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。