主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
指导意见：这种情况是不能确定的，因为生小孩的时候，是男女基因包括血液共融的一个现象，注意不能完全的正确，到底会不会影响到小孩，
血友病乙型不算太严重。
如果病情病发不是很频繁的话也算不上太严重，但是血友病是一种不能够根治的疾病，一旦患病之后就要在生活中留意守护和调理，首先就是要尽量避免遭到外伤和刮擦，以免引来破皮，不过也要尽早的采取有效的救治措施，一旦病情扩张成重度，这个时候病情相对来说就比较严重。
建议特别注意多吃一些含铁丰富的食物，如瘦肉，鸡蛋黄，猪血猪肝不要受凉。
问题分析：你好，血友病是由于血液中缺乏某种凝血因子导致的疾病，会引起身体不同部位的出血，是一种染色体显性遗传病
意见建议：这种情况，可以通过化验血液中的凝血因子来判断是否患病，如果儿子患病，父亲是正常的，肯定是母亲携带这种基因，至于基因检测，目前一般的医院可能并不能检测
病情分析： 你好，血友病就是因为缺少某种凝血因子而引起的疾病，患者表现为容易出血和出血后不容易止血
意见建议：这种疾病，只要按时补充凝血因子，保持于合适的水平就不会有问题，就可以和正常人一样的生活，寿命也不会有大的改变
