重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
问题分析：从您的描述来看，您这种情况应该是患了重症肌无力（眼肌型）。
指导建议：针对这种疾病，目前还没有特效治疗方法。只能是对症治疗，缓解症状。
考虑就是自主神经功能紊乱是由于长期睡眠不足导致自主神经过度紧张导致心血不足。所以才会出现相关症状。出现症状需要保持良好的情绪和睡眠，需要早睡早起，需要保持每日睡眠八小时以上。通过口服安神补心药物。配合甲钴胺，谷维素，维生素b1片，以及配合中医针灸可以更好地改善相关症状。
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且较轻，无危象出现。3型，该病发病急，首次症状出现数周内发展至延髓肌，躯干肌和呼吸肌严重无力，常伴有重症肌无力危象。4型，肌晚发全身性肌无力，由1型，2型发展而来。5型，较早伴有明显的肌萎缩表现。
